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人民健康:疫情持續 國產新冠特效藥臨床試驗有新進展
2021-11-24
日前,杰華生物官網發文稱,杰華生物正在開展治療新冠的多個國際III期臨床試驗,旗下產品——我國1.1類生物新藥樂復能有望成為特效抗新冠病毒藥物。該公告稱,自2020年新冠流行開始,杰華生物在國內完成了樂復能抑制新冠病毒復制的實驗室研究,以及霧化吸入樂復能治療普通型新冠的II期臨床研究,觀察到樂復能可以加快新冠患者的病毒清除,初步證明樂復能具有抗新冠病毒的治療效果。
中國經濟網:抗乙肝藥“跨界” 研究發現可顯著降低新冠重癥患者病毒載量
2021-11-22
樂復能是在我國已經上市的用于治療乙肝的廣譜、強效抗病毒生物大分子藥物,對呼吸道病毒、肝炎病毒等具有顯著抑制活性。在體外抗新冠病毒試驗中,它可以抑制新冠病毒在被感染的猴子腎細胞內的復制,阻斷新冠病毒進入健康的猴子腎細胞。
中國經濟新聞網:中國新冠特效藥有了“時間表”
2021-11-22
日前,中國經濟時報記者獲悉,杰華生物公布了其廣譜抗病毒生物大分子藥物“樂復能”(重組細胞因子基因衍生蛋白)在治療新冠重癥病人的國際多III期臨床CohortA階段數據。數據顯示,樂復能可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%;增加患者早日康復率67.8%;加快新冠病人體內病毒轉陰,將重癥病人病毒轉陰時間從21天提前到7天;治療7天時病人體內病毒載量降低24倍。
人民論壇:我國多款抗新冠病毒藥物進入臨床、廣譜藥表現亮眼
2021-11-19
日前,杰華生物公布了其廣譜抗病毒生物大分子藥物“樂復能”(重組細胞因子基因衍生蛋白)在治療新冠重癥病人的國際多中心Ⅲ期臨床Cohort A階段數據。數據顯示,樂復能可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%;增加患者早日康復率67.8%;加快新冠病人體內病毒轉陰,將重癥病人病毒轉陰時間從21天提前到7天;治療7天時病人體內病毒載量降低24倍。
21財經:中和抗體、小分子口服藥、廣譜抗病毒霧化吸入藥接踵而至,全球抗疫勝利曙光何時出現?
2021-11-18
杰華生物廣譜抗病毒藥物霧化吸入樂復能治療重癥新冠肺炎III期臨床試驗第一階段(Cohort A)數據總結發布,目前其參與臨床實驗的國際團隊正在撰寫論文。數據顯示,該藥物可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%,樂復能治療組無死亡病例;增加患者早日康復率67.8%;加快新冠病人體內病毒轉陰,將重癥病人病毒轉陰時間從21天提前到7天;治療第7天將病人體內病毒載量降低24倍。
環球網:新冠“特效藥”驚喜不斷!我國多款藥物進入臨床、廣譜藥表現亮眼
2021-11-18
日前,杰華生物公布了其廣譜抗病毒生物大分子藥物“樂復能”(重組細胞因子基因衍生蛋白)在治療新冠重癥病人的國際多中心Ⅲ期臨床Cohort A階段數據。數據顯示,樂復能可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%;增加患者早日康復率67.8%;加快新冠病人體內病毒轉陰,將重癥病人病毒轉陰時間從21天提前到7天;治療7天時病人體內病毒載量降低24倍。
第一財經:全球新冠藥物賽道漸明朗:上百個三期臨床,誰能勝出?
2021-11-18
日前,杰華生物公布了樂復能霧化吸入治療重癥新冠肺炎3期臨床試驗研究階段性數據,結果顯示:樂復能可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%,樂復能治療組無死亡病例;增加患者早日康復率67.8%;加快新冠病人體內病毒轉陰,將重癥病人病毒轉陰時間從21天提前到7天;治療第7天將病人體內病毒載量降低24倍。
生物資本:樂復能有望成為特效抗新冠病毒藥物
2021-11-03
自2020年新冠流行開始,杰華生物就完成了樂復能抑制新冠病毒(SARS-CoV-2)復制的實驗室研究,以及霧化吸入樂復能治療普通型新冠的II期臨床研究,觀察到樂復能可以加快新冠患者的病毒清除,初步證明樂復能具有抗新冠病毒的治療效果。
生物資本: 樂復能治療重癥新冠肺炎III期臨床試驗數據公布
2021-11-02
11月2日,杰華生物公布樂復能霧化吸入治療重癥新冠肺炎3期臨床試驗數據,治療新冠肺炎療效確切、顯著:1、降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%,樂復能治療組無死亡病例;2、樂復能治療增加患者早日康復率67.8%;3、加快新冠病人體內病毒轉陰,將重癥病人病毒轉陰時間從21天提前到7天;4、樂復能治療第7天將病人體內病毒載量降低24倍。
medRxiv:一種新型蛋白藥物——樂復能,潛在的抗新冠病毒藥物
2020-04-30
4月29日,medRxiv刊登了題為《一種新型蛋白藥物——樂復能,潛在的抗新冠病毒藥物》的論文。公布了樂復能(Novaferon)治療新冠病毒的實驗室研究和臨床研究結果。結果表明,樂復能是新冠疫情爆發以來,經實驗室研究和臨床試驗證明,能夠使新冠病毒快速轉陰的潛在特效藥物。
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